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世界首个新冠口服药在美获批，可抵御Omicron，明年将生产1.2亿疗程！


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这项授权是个好消息，希望该药尽快在全球范围内普及，疫情早日结束。

据《New Atlas》报道，最近，第一种专为新冠病毒研发的口服药Paxlovid获得美国药监局 (FDA) 的认可。一项对该药物的大型临床试验发现，在症状出现后5天内，开始治疗的患者中，住院或死亡的人数减少了88%。该药对重症患者有显著效果，只需每12小时服用三颗药丸即可。FDA药物评价和研究中心的 Patrizia Cavazzoni 称，“首个口服药丸形式的新冠治疗方法是抗击这一全球流行病的重要一步。随着新变种的出现，这项授权提供了对抗疫情的新工具。”


此前，开发Paxlovid的公司辉瑞表示，此项抗病毒治疗会继续对新出现的Omicron变体有效。并且，目前有20万个疗程可以立即发货，预计2022年将生产8000万至1.2亿个疗程的Paxlovid药物。随着世界进入疫情的第3年，这项授权是个好消息，希望该药尽快在全球范围内普及，疫情早日结束。

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